PolTREG ma otwartą drogę do rozpoczęcia procesu rejestracji w Europie terapii Treg w leczeniu cukrzycy typu 1

11 godzin temu

Zdjęcie: prof. dr hab. med. Piotr Trzonkowski

Europejska Agencja Leków (EMA) oficjalnie zakwalifikowała PolTREG do złożenia wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej preparatu komórek PolTREG-T1D Spółka PolTREG S.A. (GPW: PTG), poinformowała o uzyskaniu znaczącego kamienia milowego w procesie rejestracji terapii komórkowej w leczeniu objawowej cukrzycy typu 1 na terenie Unii Europejskiej. Europejska Agencja Leków (EMA) oficjalnie potwierdziła, […]

Idź do oryginalnego materiału